无创产前检测是一项通过收集孕妇血液中的游离胎儿DNA进行基因检测的新型技术。无创产前DNA检测是否可以检测其他遗传疾病？
无创DNA和唐氏筛查都是属于产前检测项目，均是采集外周血样进行检测，但是检测项目并不完全相同。一般建议孕妇在进行无创DNA检测后，以医生的建议为准，根据个人情况...
香港无创DNA检测项目主要有常见的T21/T13/T18染色体三体的检测。其中，以敏儿安T21为例，分为标准版和进阶版，标准版的检查数目为15项，进阶版的检查数...
内地的无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征），T13染色体异常（帕陶氏综合征）。而香港...
无创DNA是孕中期一个非常重要的孕检项目，通过抽取孕妇的静脉血液，分析孕妇血液中胎儿的游离DNA，来判断胎儿是否患有染色体异常。但不是所有孕妈都适合的哦
无创DNA产前检测技术是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含了胎儿游离DNA）进行测序，而孕周满10周后，胎儿的游离DNA含量基本满足...
无创DNA产前检测相较传统的唐氏筛查更安全无创且准确性更高，能够检测到更广泛的染色体疾病范围。有一些来港检测的孕妈会疑问“敏儿安T21与华大的NIFTY PRO...
FXS的致病原因是X染色体上FMR1基因的CGG序列过度重复，在正常人中，CGG基因序列会重复6-54次，当这个序列重复超过200次，FMR1基因无法正确制造F...
脆性X综合症的遗传方式与X染色体相关，男性受影响的几率较高，而女性通常是携带者。患有脆性X综合症的男性会将扩增的FMR1基因传给他们的女儿，但不会将其直接传给儿...
脆性X综合症通常是由母亲的“携带者”状态传递给儿子的，即母亲携带FMR1基因的异常扩增，导致儿子表现出症状。女性如果是携带者，通常不会表现出严重的症状，因为她们...
无创产前亲子鉴定是将母亲血液中提取的胎儿游离DNA，同疑父样本中提取到的DNA进行测序及SNP分型配对，进而分析亲子关系的检测技术。
胎儿亲子鉴定是一种在怀孕期间进行的亲子关系确认的检测方法。其原理基于分析孕妇血液中提取的胎儿游离DNA与疑似父亲样本中提取的DNA进行测序和比对，以确定胎儿与疑...
胎儿亲子鉴定的原理基于分析孕妇血液中的胎儿DNA与疑似父亲DNA的测序结果，通过比对特定基因位点的遗传标记，来确定胎儿与疑似父亲之间的亲子关系。
无创DNA有风险吗 一般来说，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，做无创DNA的要求是非常简单的，孕妈妈们只...
胎儿染色体异常无创产前基因检测(NIFTY)是利用国际领先的高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段...
很多孕妈不知道检测周数与胎心的关联，及化验所是否要求孕妇有胎心才可进行检测。香港验血检测一定要有胎心胚芽才行吗？没有胎心胚芽会不会不准？
影响生男生女的原因可以归结为以下几个方面：无论是遗传因素还是环境因素，在具体情况中的作用可能是复杂且交织在一起的。而且，科学上没有一种方法可以100%确定性别....
