NiftyPro是由华大基因研发的一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术。以下是对NiftyPro的详细介绍：

一、检测原理

NiftyPro通过抽取孕妇10mL静脉血液，采用新一代DNA测序技术，并结合生物资讯技术，分析胎儿游离DNA，从而计算出胎儿患有染色体异常的风险率。

二、检测范围

NiftyPro的检测范围广泛，包括：

• 6种常染色体三倍体综合症

• 4种性染色体异常

• 84种染色体微缺失/重复综合症

这使得NiftyPro在染色体缺失/重复综合征的检出率上有了显著提高，为孕妇提供了更准确有效的胎儿染色体信息。

三、检测时间

孕妇满10周即可通过专业规范地抽血进行NiftyPro检测。通常在样本采集并送至实验室后，大约5~7个工作日内可以出具检测结果。部分检测机构可能还会提供加急服务，但具体出具检测结果的时间可能会受到不同地区实验室的工作效率、样本运输时间、节假日等因素影响。

四、检测优势

• 安全性：NiftyPro是一种非侵入性检测技术，避免了侵入式穿刺技术可能带来的流产风险，尤其适合高龄或唐筛高危的孕妇。

• 准确性：NiftyPro的检测准确率可达到99%以上，对三大染色体疾病的检测水平甚至达到了99.9%。

• 全面性：NiftyPro的检测范围广泛，是当前市面上最全面的胎儿染色体筛检技术之一。

五、适用人群

NiftyPro适用于所有希望进行胎儿染色体异常筛查的孕妇，特别是高龄孕妇、有遗传病史的孕妇以及唐筛高危的孕妇。

六、注意事项

• 在进行NiftyPro检测前，孕妇应咨询专业医生，了解自己的身体状况和检测需求。

• 孕妇应选择正规、有资质的医疗机构进行检测，以确保检测结果的准确性和可靠性。

• 在收到检测结果后，孕妇应咨询专业医生进行解读和后续处理。

综上所述，NiftyPro是一种安全、准确、全面的非侵入性胎儿染色体异常检测技术，适用于所有希望进行胎儿染色体筛查的孕妇。