一、准确率对决：0.5% vs 99.9% 的天壤之别

唐筛的局限性

• 原理：通过血清学指标 + 超声 NT估算风险，假阳性率高达 5-10%

• 案例：2023 年香港某医院数据显示，唐筛提示 “高风险” 的孕妇中，87% 最终确诊为正常，导致不必要的羊水穿刺

无创 DNA 的技术突破

• 原理：抽取孕妇静脉血，利用NGS 测序分析胎儿游离 DNA

• 数据：

• 21 三体（唐氏综合征）准确率99.9%（唐筛仅 70-85%）

• 18 三体准确率99.5%，13 三体97%

• 专家观点：

  “无创 DNA 的高准确性大幅减少了‘误诊焦虑’，尤其适合 35 岁以上高龄孕妇。”
  —— 香港养和医院产科主任 陈美龄教授

二、安全性对比：有创 vs 无创的本质区别

三、检测范围：3 种 vs 10 种的全面升级

唐筛

• 仅筛查3 种染色体异常：

• 21 三体（唐氏综合征）

• 18 三体（爱德华氏综合征）

• 13 三体（帕陶氏综合征）

香港无创 DNA（以达雅高为例）

• 筛查10 种染色体异常：

• 3 种三体综合征

• 4 种性染色体异常（如 Turner 综合征）

• 3 种微缺失综合征（如 DiGeorge 综合征）

• 额外优势：

• 可选胎儿性别检测（需符合香港法律）

• 提供双胎 / 试管婴儿专项检测

四、检测流程与体验：便捷性的全面碾压

唐筛流程

1. 孕 11-13 周：NT 超声 + 抽血

2. 7-10 个工作日出报告

3. 高风险需预约羊水穿刺（排队 2-4 周）

香港无创 DNA 流程

1. 孕 10 周起：本地合作诊所抽血（无需空腹）

2. 样本当天送香港实验室

3. 3-5 个工作日出电子报告

4. 香港医生 1 对 1 解读（可视频连线）

五、费用与性价比：短期成本 vs 长期收益