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关于新生儿出生缺陷,有相关数据统计显示,我国新生儿出生缺陷的发生率约为5.6%。每年新增出生缺陷数约90万例,其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。
从以上数据可看出,新生儿出生缺陷的发生率还是很高的,那么准爸妈应该如何预防?
让我们先来了解下,什么是新生儿出生缺陷?
新生儿出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。这些缺陷可能涉及身体的各个部位和系统。
1. 先天性视力障碍——先天性白内障;视网膜病变
2. 先天性心脏病——室间隔缺损;房间隔缺损
3. 唇腭裂;淋巴管瘤
4. 神经管缺陷——脊柱裂(经管缺陷的典型代表);无脑儿(神经管缺陷中最严重的情况)
5. 多指(趾);并指(趾)畸形;肢体缺失;环状索带压迫
6. 先天性听力障碍
……
当然,新生儿出生缺陷远不止这些。
如何预防?
新生儿缺陷不容忽视,其不但严重危害儿童生存和生活质量,影响家庭幸福和谐,同时也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负担。
面对这些可能性情况,准爸妈们可以在各阶段做好预防:
1. 遗传咨询:对于有家族遗传病史的夫妇,遗传咨询至关重要。
2. 孕前保健:
a. 女性在计划怀孕前 3 - 6 个月应开始适量补充叶酸,可有效预防胎儿神经管缺陷,如无脑儿、脊柱裂等。
b. 夫妇双方都应该保持健康的生活方式。包括戒烟、戒酒,避免接触有毒有害物质及放射性物质。
c. 孕妇应控制体重。过于肥胖可能会增加胎儿患先天性心脏病、神经管缺陷等多种出生缺陷的风险;而体重过低也可能对胎儿发育产生不利影响,如早产等。
三、孕期阶段
1. 无创产前DNA检测可以有效帮助孕妈筛查胎儿染色体缺陷!
由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,哪怕家族没有染色体史,每对父母也有可能会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。
香港无创DNA检测是一项非侵入性,对宝宝以及孕妈妈都十分安全的产前筛查手段,是孕妈妈早期产检的一颗“定心丸”。
孕妈怀孕10周或以上;
3~5个工作日出报告;
可以筛查到153项染色体相关疾病,包含4项性染色体相关疾病、22项染色体三体症、126项微缺失或微重复症候群,以及XY染色体检测。可以让准妈妈尽早获得胎儿的健康信息,为接下来的孕期安排提供依据。
2. 避免感染
孕期要特别注意预防感染,尤其是风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫等。孕妇在流感高发或其他必要时可以戴好口罩以做预防。同时,应尽量避免接触宠物粪便导致受到感染。
3. 合理用药
4. 保持良好的生活习惯和心态
a. 孕期女性应该保证充足的睡眠,睡眠不足可能会影响孕妇的身体机能和激素水平,对胎儿发育会产生不良影响。
b. 孕妇应进行适量的运动(如散步、孕妇瑜伽等),可以增强孕妇体质,有助于控制体重,还能促进血液循环,有利于胎儿的营养供应。
c. 保持良好的心态。孕妇长期的精神紧张、焦虑、抑郁等不良情绪可能会对胎儿的神经系统发育等产生负面影响。家人和朋友应给予孕妇足够的关心、沟通和支持。
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